Nature | 通过靶向代谢枢纽ACLY重塑肿瘤免疫微环境：MASH型肝癌治疗新路径
癌细胞通过代谢重编程来维持持续增殖并规避免疫系统的监视【1】。这种适应性改变主要表现为 糖酵解和脂质合成途径的活性增强 ，以满足快速扩增所需的能量和分子组分。与此同时，这些代谢活动会消耗免疫细胞赖以维持功能的关键营养因子，并产生具有免疫抑制作用的代谢副产物，重
肿瘤免疫
Nature | “代谢–表观”轴调控肿瘤免疫：靶向烟酰胺N-甲基转移酶NNMT可重塑肿瘤免疫微环境
肿瘤微环境（TME）在癌症的发生、发展和免疫逃逸中发挥关键作用。其中，肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）是TME中最活跃的非肿瘤成分之一，具有高度的异质性和可塑性。它们通过重塑细胞外基质（ECM）、分泌细胞因子及诱导免疫抑制，协同推动肿瘤的生长、转移和治疗抵抗【1
Nature丨周挺课题组揭示树突细胞迁移受损驱动肿瘤免疫逃逸
树突状细胞（Dendritic cells,DCs）是机体中专职的抗原提呈细胞，负责携带肿瘤抗原从肿瘤组织迁移至引流淋巴结，激活肿瘤特异性T细胞应答，从而启动并维持抗肿瘤免疫循环。 然而 随着肿瘤的进展，肿瘤微环境中的紊乱信号逐步干扰这一迁移过程，导致 免疫循
免疫疗法为什么失效？国内团队破解肿瘤免疫抵抗新机制（通讯解读）
中山大学邝栋明教授团队曾在Cancer Cell发表研究成果，研究表明在肝癌（HCC）中，肿瘤反应性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬细胞的抗原交叉呈递调控从而滞留在癌周区域，进一步激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎性小体，促进肝癌进展和对免疫治疗的抵抗。提示
肿瘤免疫产业大洗牌！双抗和TCE崛起，老牌靶点面临迭代
肿瘤免疫治疗领域正迎来前所未有的技术革命浪潮。随着PD-1/L1单抗市场竞争的白热化，以及TIGIT等新一代免疫检查点靶点在临床研发中接连受挫，全球制药产业正在重新审视肿瘤免疫治疗的未来发展方向。
出海BD突破305亿美元，双抗如何接棒PD-1引爆肿瘤免疫下一场革命
当国产PD-(L)1/VEGF双抗所代表的创新疗法凭借305亿美元的BD交易总额，以破竹之势撬动全球新药研发市场时，肿瘤免疫领域的新一轮革命已然拉开了帷幕——这不是猜想，而是此刻正在发生的行业“地震”。
肿瘤免疫新思路！靶向ENPP1的新型抑制剂登上《自然》子刊
免疫检查点抑制剂为肿瘤治疗带来范式变革，使得多种恶性肿瘤患者获益。然而，接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中仅有10%-35%可以获得显著持久的治疗效果，亟需创新治疗策略。
英矽智能再登Nature子刊，揭示靶向ENPP1的肿瘤免疫新思路
免疫检查点抑制剂为肿瘤治疗带来范式变革，使得多种恶性肿瘤患者获益。然而，接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中仅有10%-35%可以获得显著持久的治疗效果，亟需创新治疗策略。
FIC候选新药登上Nature子刊，英矽智能为肿瘤免疫提供新思路
免疫检查点抑制剂的出现为肿瘤治疗带来了革命性的改变，使多种恶性肿瘤患者获得了显著的临床获益。然而，目前接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，只有约10%至35%能够获得持久且显著的治疗反应，因此亟需开发更具创新性和有效性的治疗策略。
刘卓炜团队揭示组织驻留巨噬细胞介导肿瘤免疫逃逸机制
2025年5月7日，中山大学肿瘤防治中心泌尿外科刘卓炜团队在Developmental Cell上发表题为：“靶向VSIG4+组织驻留巨噬细胞增强T细胞毒性和免疫治疗疗效”的文章。研究团队通过整合患者样本分析、多组学技术解析以及临床前模型验证的多维度研究策略，
本文聚焦组氨酸代谢对肿瘤免疫的抑制作用，结合实验验证
研究发现组氨酸代谢在肿瘤生物学中至关重要，与肿瘤进展、免疫调节和代谢重编程相关。在肝细胞癌（HCC）中，其具体机制不明。研究人员通过单细胞 RNA 测序评估 HCC 样本中组氨酸代谢相关基因的表达模式，进行体内外实验验证组氨酸处理对巨噬细胞和 T 细胞功能的影
北大团队实现人类肿瘤免疫调控网络的高精度解析
抗PD-1/PD-L1免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然革新了癌症的临床治疗模式，但肿瘤患者体内PD-L1或HLA-I的异常表达仍然显著影响其疗效。近年来，多项研究利用CRISPR/Cas9筛选技术系统性揭示了调控肿瘤细胞PD-L1和HLA-I表达的关键因子。
快讯 | 康希诺生物与键凯科技达成战略合作 共探mRNA疫苗肿瘤免疫新方案
近日，康希诺生物子公司康希诺生物（上海）有限公司与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司（以下简称“键凯科技”）签署合作开发协议，双方将共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的临床研究项目，预计今年内完成首例患者给药。
诺奖团队最新Cell丨多肽组学揭示HIF调控的ERV衍生肽段响应肿瘤免疫机制
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）是肾癌中最常见的类型，其突变较少，但也能对基于免疫检查点抑制剂（ICIs）的免疫疗法反应显著，表明ccRCC可能存在尚未被发现的特异性抗原。既往研究发现，经同种异体造血干细胞移植的ccRCC肿瘤患者中，存在针对ERV衍生肽段的T细
清华大学郑撼球团队揭示MALT1的双重促肿瘤免疫逃逸机制
利用 CRISPR-Cas9 技术开展的功能基因组筛选已确定了与 ICI 耐药相关的多种肿瘤内在驱动因素。尽管取得了这些进展，但这些发现的实际应用仍受到限制。除了内在机制外，以浸润性肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的存在为特征的抑制性肿瘤免疫微环境（TiME）已成为
博鳌干细胞盛会！ APC 肿瘤免疫激活技术重磅发布，直播通道已开启
3月22-23日，全球细胞治疗领域顶级盛会 ——第二届博鳌乐城干细胞大会启幕！数百名权威专家齐聚 "细胞治疗第三次医学革命" 现场，共探生命科学前沿突破！
Nat Genet | 中南大学团队揭示PD-L1琥珀酰化介导肿瘤免疫新机制
在肿瘤免疫治疗中，免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1单抗）为癌症治疗带来了革命性的突破，但其反应率仍不理想，仅有约15% - 25%的患者表现出积极反应，且约三分之一的初始响应者会复发。因此，识别预测生物标志物和肿瘤抵抗机制对于提高疗效至关重要。
《自然·癌症》：左右开弓！清华团队发现，MALT1通过两种不同的机制促进肿瘤免疫逃逸
近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）在某些癌症类型中表现出令人鼓舞的效果，但大多数患者对治疗无反应或最终产生耐药性，这成为免疫治疗进一步推广的主要障碍。
Nat Cancer | 郑撼球课题组揭示MALT1促进肿瘤免疫逃逸的双重机制
近年来，以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）在肿瘤治疗领域中取得了里程碑式的突破。然而，ICI疗法在不同肿瘤病人中的效果差异很大，绝大部分的患者无法产生有效应答，产生应答的患者
卢伟强/刘明耀团队发现肿瘤免疫新机制，并找到潜在治疗药物
以抗 PD-1/PD-L1 单抗为代表的癌症免疫疗法彻底改变了癌症治疗格局，然而，这些免疫疗法只对部分癌症患者有效。例如，结直肠癌患者通常无法从免疫疗法获得持久的临床益处，这提示了我们，人体内还存在着其他免疫抑制机制。